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化学工业与工程
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玻璃钢/复合材料
2012年 29卷 2期
刊出日期 2012-03-15
资源与环境
过程与设备
化学反应与工艺
化工模拟与计算
化学反应与工艺
1
刘莉, 陈英, 王华, 韩金玉
硬脂酸单甘酯模板法制备介孔硅材料及功能化
以硬脂酸单甘酯非离子表面活性剂为模板剂，采用模板法自组装合成了具有介孔结构的新型纯硅基材料，并在此基础上添加镁铝改性合成了新型功能化介孔材料，采用XRD和N2物理吸附脱附等方法进行表征，结果表明，活性物种进入了介孔硅的骨架并保持了介孔结构特征，活性物种在母体表面分散较好。以十八酸和丙三醇的酯化反应作为探针反应考察其催化性能，结果表明，功能化介孔材料有较好的酯化反应活性。
2012 Vol. 29 (2): 1-8 [
摘要
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9
张志强, 姜翠玉, 宋林花, 张琦
苯乙烯-顺酐共聚物的合成优化及其降黏效果
在偶氮二异丁腈（AIBN）引发下，以甲苯为溶剂，合成了苯乙烯(St)顺酐(MA)二元共聚物。探索了单体配比、反应温度、引发剂用量、溶剂用量等合成条件对共聚物相对分子质量的影响。并对不同相对分子质量的共聚物进行酯化改性，用于塔河稠油的降黏研究，试验发现特性黏数在85 mL/g左右，MA质量分数为30%时，降黏效果最好，降黏率为4408%。要得到上述产品的适宜条件为：反应温度为70 ℃，引发剂用量为油质量的02%，溶剂用量为单体总质量的60%，
n
(St)∶
n
(MA)为2∶1。
2012 Vol. 29 (2): 9-14 [
摘要
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2044
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15
郑桂成, 赵文元
石墨填充PP-HDPE复合材料的电性能研究
采用聚丙烯(PP)和高密度聚乙烯（HDPE）共混物为基体材料，以石墨为导电填料， 通过熔融共混法制备了导电复合材料。重点研究了石墨在两相基体中的分散情况以及复合体系的电学性能。扫描电镜测试结果表明:石墨粒子选择性的分散在共混物基体中，构成双渗流导电网络结构。电性能测试结果显示:在相同石墨含量下双基体体系的室温电阻率与GP/HDPE相比下降了1～4个数量级。同时，双渗流导电网络结构的存在部分消除了负温度系数（NTC）效应， 提高了热循环稳定性。
2012 Vol. 29 (2): 15-19 [
摘要
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20
刘亮1, 2, 杨索和2, 靳海波2, 刘峙嵘1
2-甲基萘酰基化反应研究
2-甲基-6-酰基萘是聚酯PEN的前体，其合成方法对PEN的发展具有重要的意义。以三氯化铁和氯化锌2种路易斯酸为催化剂，考察反应时间、反应温度对2甲基萘酰基化催化性能的影响。试验结果表明三氯化铁催化剂对2甲基萘的酰基化具有较好的催化效果，在反应温度为25 ℃，反应时间为5 h时目的产物的收率可达84%，且过高的温度会导致大量副产物的生成，降低产率，而反应时间的长短对产物的选择性无较大影响。根据试验结果，得出了合成目的产物的适宜操作条件。
2012 Vol. 29 (2): 20-23 [
摘要
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24
艾庆波1, 赵宇2, 国大亮1, 黄秋霞1, 潘超1, 刘玉璇1
均匀设计优化京万红超临界萃取工艺研究
为确定超临界萃取京万红的最适宜工艺参数，通过U
*
12
（12×6×6）均匀设计试验方案，考察压力、温度和夹带剂乙醇浓度的影响。以超临界提取物的出膏率、
β, β
-二甲基丙烯酰阿卡宁及异欧前胡素含量为目标，采用多因素分析来确定最适宜工艺参数。通过回归分析，确定超临界萃取京万红的最适宜工艺参数为50 ℃，25 MPa，乙醇质量分数95%。
2012 Vol. 29 (2): 24-27 [
摘要
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28
孟邱, 闫慧, 黄玮, 丛玉凤
咪唑啉缓蚀剂缓蚀性能的研究
制备了1种咪唑啉季铵盐型缓蚀剂。通过红外光谱对自制咪唑啉季铵盐进行表征，并用挂片失重法测定了该缓蚀剂的缓蚀性能。试验结果表明：咪唑啉季铵盐同时含有酰胺和咪唑啉环结构；当缓蚀剂的加入量为1.0%（质量分数）时，缓蚀效果最好；在80 ℃条件下，符合缓蚀剂评价指标的三级标准（大于95.31%~97.07%），发挥缓蚀作用；缓蚀时间10 h，缓蚀率还维持在88.0%以上。
2012 Vol. 29 (2): 28-31 [
摘要
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32
於娜, 黄山
壳聚糖絮凝法精制黄精水提取液
采用单因素试验和正交试验，以黄精多糖保留率和除杂率为指标，优选壳聚糖絮凝法对黄精提取液进行精制的工艺。在单因素试验基础上选取药液质量体积比、壳聚糖加入量、絮凝pH值和絮凝温度4个因素进行正交试验。结果表明，壳聚糖絮凝法的最适宜工艺为：
m
(黄精):
V
(水提液)为4∶10（g∶mL），絮凝剂用量为药液体积的15%，絮凝的pH值为4.0，絮凝温度40 ℃，絮凝3 h。壳聚糖絮凝法对黄精多糖的除杂精制比普通醇沉法的效果明显，除杂率分别为16.08%和49.75%；多糖保留率分别为88.42%和60.34%，综合评分分别为66.72%和57.16%。
2012 Vol. 29 (2): 32-36 [
摘要
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37
张秋红1, 宋华1, 柳艳修1, 牟祖霖2
制备条件对胺改性纳米ZnO光催化性能的影响
采用有机胺化合物对溶胶凝胶法制备的纳米ZnO进行改性。以紫外灯作为光源，以甲基橙水溶液为光催化反应模型降解物，研究胺改性后ZnO的光催化性能。并通过考察改性剂的量、凝胶温度、恒温搅拌时间及煅烧温度对改性纳米ZnO光催化性能的影响，确定最适宜的胺改性ZnO的制备条件。试验结果表明，二乙醇胺作为改性剂的效果较好，其最适宜制备条件为：二乙醇胺的掺杂量为
n
(二乙醇胺)/
n(
ZnO)为0.50，凝胶温度为80 ℃，凝胶老化时间1.5 h，煅烧温度500 ℃。此时，甲基橙降解率与未经过改性的ZnO相比提高了1倍。
2012 Vol. 29 (2): 37-40 [
摘要
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41
石玉冰1, 李清霞1，王双成2
液体纯物质导热系数的预测
在估算导热系数的Weber方程和SatoRiedel法的基础上，根据对液体导热系数影响因素的分析，提出了估算液体导热系数的计算模型。利用该模型计算了34种液体物质（包括27种有机物和7种无机物）100个数据点的导热系数，计算值与试验值的总平均相对偏差为3.00%，计算准确性优于文献方法，方法简单方便，利用被估算液体物质的摩尔质量、临界温度临界压缩因子和正常沸点温度数据，就可以直接预测这些液体在不同温度下的导热系数。
2012 Vol. 29 (2): 41-45 [
摘要
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化工模拟与计算
46
叶庆国, 席玉蕾, 胡鸿宾
非均相恒沸精馏分离回收正丁醇的模拟与优化
针对青岛某染料厂现有中性染料母液正丁醇回收率低、废水排放量大和不达标等问题，提出了改进的工艺，以原料水为自夹带剂的非均相恒沸精馏回收正丁醇，用 PRO/II模拟软件考察了各操作参数对冷却水和蒸汽用量的影响，确定了适宜的工艺条件，使回收率由95%提高至98%，废水达标排放，模拟结果与试验值吻合，可用于指导工业生产与设计。
2012 Vol. 29 (2): 46-50 [
摘要
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51
何西涛1, 干爱华1, 2, 陈宁1, 2
分壁精馏塔分离苯/甲苯/二甲苯的模拟工艺研究
分壁精馏塔（简称分壁塔）在节能和节约投资方面都有很大的优势和潜力，因此近几年来人们对它的深入研究也越来越多。以等比例的苯、甲苯和二甲苯为原料，通过模拟工艺流程，研究分析了分壁塔的进料位置、隔板位置、回流比、侧线采出位置以及液汽相分流比与能耗、组分纯度的关系。研究结论显示，分壁塔的最适宜液相分流比和汽相分流比分别为0.65和0.45，与常规精馏塔相比，分壁塔分离所得的苯、甲苯和二甲苯的纯度高，冷凝负荷和热负荷分别比常规精馏塔降低31.066 9%和34.167 5%。
2012 Vol. 29 (2): 51-57 [
摘要
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58
刘本旭, 宋宝东
用Aspen Adsorption模拟氯化氢脱水
利用Aspen Adsorption模拟氯化氢吸附脱微量水过程。通过吸附平衡试验数据估算吸附等温线的常数项，用简化的单塔模型进行了穿透曲线的模拟，得到吸附塔内空隙中水的浓度分布以及塔内吸附剂的吸附量随时间的变化情况,可以看到传质区在轴方向上移动；进一步研究了传质系数和操作压力的变化对穿透曲线的影响，变化趋势与文献报道一致。
2012 Vol. 29 (2): 58-62 [
摘要
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过程与设备
63
张晓晨1, 张铭2, 3, 胡孔诚1
海水淡化用汽液分离元件研究进展
汽液分离元件是热法海水淡化装置中至关重要的组成部分，它的主要作用是除去蒸汽中的盐雾液滴，保证淡化产品水水质。通过优化研究汽液分离元件的结构和操作工况可以提高其分离性能，达到提升装置效率、提高产水水质和节约生产成本的目的。本论文综述了应用于海水淡化装置的折流板式和丝网式汽液分离元件的性能特点，总结了国内外研究进展及部分工程案例，并对其发展前景进行了展望。
2012 Vol. 29 (2): 63-69 [
摘要
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2398
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70
尹琨, 蒋建兰, 白鹏, 黄丽丽, 于洋, 杨洁
微正压精馏塔压力控制方法的研究
研究了采用氮气充压控制精馏塔操作压力的控制方法。氮气充压系统主要由恒压罐、正压罐和负压罐构成，其中恒压罐与精馏塔塔顶相连。首先通过理论比较了氮气充压新方法和传统冷却介质调节法，表明新方法的恒压作用更加快速可靠。试验考察了氮气充压系统的可行性及压力波动调节的灵敏度和可靠性，并且进行了新方法的微正压精馏过程的压力控制试验，结果表明新方法调节灵敏，恒压稳定。
2012 Vol. 29 (2): 70-73 [
摘要
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1477
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资源与环境
74
李娜, 李会鹏
负载型固体酸催化合成生物柴油
以固体酸TSOH/HY-SBA-15（对甲苯磺酸改性的介孔分子筛）为催化剂，催化大豆油和甲醇制备生物柴油，考察了反应的最适宜条件。结果表明，催化剂为(0.5 mol/L)TSOH/(10 %)HY-SBA-15，反应温度为180 ℃，反应时间为7 h，
n
(醇)/
n
(油)为25，催化剂用量为油质量的5 %，溶剂用量为油质量的30 %，生物柴油的收率可达到94.6 %。
2012 Vol. 29 (2): 74-78 [
摘要
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1637
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