化学工业与工程
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2007年 24卷 3期
刊出日期 2007-05-15

论文
189 安晓燕;张海玥;白云;陈炜;常丽;姚芳莲;
PLLA/PVA/PLCA三元共混体系分子间相互作用
聚L-乳酸(PLLA)及聚乙烯醇(PVA)由于其良好的生物相容性,在生物医学领域得到了广泛的关注。但聚乳酸由于其疏水性及缺乏反应位点而使其应用受到一定的限制。将聚乙烯醇与聚乳酸共混,不仅可以降低聚乳酸的成本,同时可以改善其亲水性,但由于其结构差异,存在严重的相分离现象。本研究将含有反应活性位点的乳酸-柠檬酸共聚物(PLCA)引入PLLA/PVA体系中,以期改善二者的相容性。通过红外光谱分析手段,研究了PLLA/PVA/PLCA体系中分子间的相互作用,并对不同组成体系的力学性能进行了分析及表征。结果表明,PLCA的加入使PLLA/PVA复合体系的相容性及力学性能得到了明显的改善。
2007 Vol. 24 (3): 189-194 [摘要] ( 4205 ) [HTML 1KB] [ PDF 334KB] ( 1787 )
195 刘亚娟;张金利;
液固下喷自吸环流反应器流体力学特性
采用改进皮托管测定了液固下喷自吸环流反应器中的液体平均速度及液相湍流强度分布,采用PV4A颗粒浓度速度测量仪测定了固含率分布。试验结果表明:随着液体喷射流量的增大,液体平均速度、液相湍流强度及固含率均增大;在导流筒内液相平均速度近似管流分布,在环隙中的速度分布基本均匀;在导流筒和环隙内固含率沿径向分布均匀。该研究对于下喷环流反应器的放大与优化有重要指导意义。
2007 Vol. 24 (3): 195-198 [摘要] ( 1845 ) [HTML 1KB] [ PDF 262KB] ( 2045 )
199 张海燕;张帆;马新宾;毕慧超;韩晞;那平;
紫外光强化钛柱撑型蒙脱土除砷吸附剂的研制
制备了对水体中的砷具有良好吸附效果的柱撑蒙脱土。研究了在紫外光照射的强化作用下的除砷效果,并确定了适宜的吸附砷工艺条件。结果表明经过压力溶弹处理的钛柱撑蒙脱土,Ti元素有效地替换了蒙脱土层间的Al元素,形成锐钛矿型TiO2柱撑结构,晶型发育比较完全,可以有效地去除水体中的砷。
2007 Vol. 24 (3): 199-202 [摘要] ( 2253 ) [HTML 1KB] [ PDF 268KB] ( 1706 )
203 高习群;朱春英;马友光;余国琮;
吸收过程的界面非平衡传质机理
针对气体吸收过程,以分子热力学为基础,结合普遍化的化学势推动力通量方程,导出了传质存在时两相界面处的浓度关系,并针对不同情况进行了求解。提出了一个反映液相侧动力学状况的无因次数群Biot数Yo,Yo数越大界面处两相越偏离平衡。界面浓度是与Yo和液相主体浓度密切相关的。对于气相阻力可以忽略的吸收过程,两相传质速率的大小主要取决于液相的溶质界面浓度和液膜厚度。采用激光显微全息干涉技术对甲醇,乙醇,正丙醇静止吸收CO2时的界面浓度进行了测定,试验结果表明了本研究模型的正确性。
2007 Vol. 24 (3): 203-206 [摘要] ( 1948 ) [HTML 1KB] [ PDF 319KB] ( 2506 )
207 李田霞;陈存华;
环氧树脂阴极电泳涂料的研究
阴极电泳涂料作为一种环保型的水性涂料,具有广阔的应用前景。在此采用半封闭的甲苯二异氰酸酯作为固化剂制得了环氧树脂阴极电泳涂料。探讨了合成树脂的反应条件,并对所得阴极电泳涂料的性能进行了测试。结果表明,在适宜的电泳工艺参数下,可以得到外观光滑平整,综合性能优良的漆膜。
2007 Vol. 24 (3): 207-210 [摘要] ( 3348 ) [HTML 1KB] [ PDF 180KB] ( 3241 )
211 孔海宁;韩金玉;黄鑫;
三七茎叶提取物指纹图谱的建立
利用高效液相色谱-紫外检测技术(HPLC-UV)对三七茎叶提取物进行分离,摸索出适宜的分离条件。当用乙腈-水(体积比为32∶68)流动相体系等度洗脱,流速0.7 mL/min,检测波长203 nm时,三七茎叶提取物中各组分得到了较好的分离。本试验方法具有很高的精密性,稳定性和重现性。为了进一步研究三七茎叶提取物的指纹图谱,对10批三七茎叶提取物样品在相同的色谱条件下进行分析。结果表明,在三七茎叶提取物中确定了14个“共有峰”,可作为其指纹图谱。此外,利用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS),并对照部分皂甙的标准品,对已经确定的14个“共有峰”定性。三七茎叶提取物指纹图谱的建立有助于今后对其质量进行检测。
2007 Vol. 24 (3): 211-214 [摘要] ( 2082 ) [HTML 1KB] [ PDF 284KB] ( 1906 )
215 张韻慧;吴金国;张雅慧;柳丰林;杨阳;肖莉;晋兴华;杨云沛;
毛细管气相色谱法测定强心滴丸中的冰片含量
采用毛细管气相色谱法,测定了强心滴丸中的冰片含量。色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),柱温70℃,进样口250℃,FID检测器250℃,载气为氮气,进样量2μL,以薄荷脑为内标,以龙脑峰与异龙脑峰面积之和计算冰片峰面积。冰片线性范围0.06~2.40mg/mL,相关系数r=0.999 99,平均回收率100.26%,相对标准差(RSD)为0.78%。试验方法灵敏、可靠,可用于含冰片类药品中冰片含量的测定。
2007 Vol. 24 (3): 215-217 [摘要] ( 1979 ) [HTML 1KB] [ PDF 248KB] ( 2798 )
218 崔国刚;孙巍;吴松海;孙永利;贾绍义;
磁场对丙酮-水-甲基异丁基酮萃取的影响
为探讨磁场对液-液萃取过程的影响,本研究在不同磁感应强度的磁场中,对丙酮-水-甲基异丁基酮物系的萃取过程进行了研究。研究结果表明,磁场对丙酮-水-甲基异丁基酮物系的萃取过程具有正效应,丙酮的分配系数kA及收率A均随着磁感应强度的增加而增大。定量计算表明,在磁感应强度为0.17~0.52 T的磁场作用下,丙酮的分配系数kA提高5.29%~8.31%,丙酮的收率A提高1.76%~3.41%。温度对磁化萃取效果有一定的影响,随着温度的升高,磁场对萃取的影响作用加强。通过对试验数据的回归分析,得出了丙酮分配系数kA的关联式。
2007 Vol. 24 (3): 218-221 [摘要] ( 2088 ) [HTML 1KB] [ PDF 316KB] ( 2145 )
222 余英哲;董秀芹;张敏华;
高温高压下苯酚水溶液的分子动力学模拟
采用分子动力学(MD)模拟的方法对近临界和超临界(T=503.2~683.2 K,p=23 MPa)条件下苯酚、空气和水体系进行了研究。模拟发现在所研究条件下,温度的变化对体系微观结构影响很大;苯酚分子周围集聚的水分子数随温度升高而升高,当温度达到600 K时开始波动;超临界条件下,苯酚分子和水分子之间作用力非常强。本研究为苯酚的超临界水氧化工业的应用情形提供了分子水平的解释,并为建立相应的热力学模型提供依据。
2007 Vol. 24 (3): 222-225 [摘要] ( 2886 ) [HTML 1KB] [ PDF 254KB] ( 2218 )
226 陈志明;陈吉祥;张继炎;
芳烃精制脱烯烃分子筛催化剂的研究
本研究以铝胶、硅铝胶及钛铝胶为粘合剂,以HY分子筛为主要活性组分制备了芳烃脱烯烃分子筛催化剂。采用NH3-TPD、BET、TG和活性评价等方法对催化剂的酸性、脱烯烃活性、失活原因及再生性能进行了研究。结果表明,含有不同粘合剂的HY分子筛催化剂的脱烯烃活性均明显高于工业使用的NC-01颗粒白土催化剂,分子筛催化剂表面具有较多的弱酸中心是其性能良好的重要原因。积碳是分子筛催化剂表面失活的主要原因,经焙烧再生处理后分子筛催化剂仍具有较好的脱烯烃性能。经823 K焙烧的硅铝胶质量分数为20%的分子筛催化剂具有较佳的反应性能。
2007 Vol. 24 (3): 226-230 [摘要] ( 1682 ) [HTML 1KB] [ PDF 342KB] ( 2294 )
231 刘旭晓;张吕鸿;肖红;
液-固流化床中滤料流场及固含率分布
用PV4A测速仪和CFD数值模拟的方法对液-固流化床内滤料(固体颗粒)的流动行为进行了研究,得出了流化床内滤料的流场分布状况。试验结果表明:流化床中铜锌合金(KDF)滤料的运动速度和固含率随流化床高度的增加分别呈现出先上升后下降的趋势;而沿径向从中心至管壁则呈下降趋势。模拟结果显示的固相运动速度和体积分率的轴径向分布趋势与试验测定结果基本吻合。
2007 Vol. 24 (3): 231-235 [摘要] ( 1774 ) [HTML 1KB] [ PDF 275KB] ( 1779 )
236 杨小刚;谭蔚;谭晓飞;
高含水原油的热化学破乳方法
针对高含水原油破乳中广泛采用的热化学法,试验研究了加热温度、加入破乳剂量对破乳效果和破乳速率的影响。试验结果表明,对一定量的原油乳状液,破乳剂用量均在一个最佳值;温度会影响破乳剂的最佳值,随温度升高,原油乳状液破乳时所使用的破乳剂用量的最佳值降低;同时,加入的破乳剂量对乳状液脱水速率也有一定的影响。
2007 Vol. 24 (3): 236-239 [摘要] ( 1882 ) [HTML 1KB] [ PDF 315KB] ( 2601 )
240 俞玫;张超;
壳聚糖接枝PAAm半互穿网络凝胶的性能
以过硫酸钾(KPS)为自由基引发剂,在壳聚糖(CS)上接枝共聚了聚丙烯酰胺(PAAm)。以亚甲基双丙烯酰胺(MBA)或甲醛为交联剂,并研究了试验因素,如交联剂浓度和单体比率对水凝胶溶胀能力的影响。试验表明水凝胶具有离子强度敏感性、pH敏感性和温度敏感性。这种可随外界因素响应及“开关”的性质,使此类智能水凝胶有望成为生物制品载体,例如药物载体。
2007 Vol. 24 (3): 240-244 [摘要] ( 1927 ) [HTML 1KB] [ PDF 301KB] ( 2201 )
245 秦丽红;张凤宝;张国亮;张斯赫;
NTS在大孔吸附树脂上的吸附动力学及机理
在298 K时,采用静态法研究了H1020大孔吸附树脂对染料中间体对硝基甲苯邻磺酸(NTS)在水溶液中的吸附动力学,发现低pH值条件下有利于吸附进行,拟二级吸附动力学可很好地描述此吸附过程,膜扩散为此吸附体系控制步骤,并通过菲克定律计算出扩散系数D=0.64×10-9cm2/s。
2007 Vol. 24 (3): 245-248 [摘要] ( 3110 ) [HTML 1KB] [ PDF 172KB] ( 3151 )
249 聂文燕;李十中;
新型生物表面活性剂的分离和鉴定
采用超滤法分离青霉素发酵液中的表面活性物质,并将表面活性物质富集浓缩,再结合冷冻干燥等手段回收,得到了一种生物表面活性剂,同时解决了青霉素溶剂萃取过程中的乳化问题。截留分子质量为10 ku的超滤膜能有效分离料液中起生物表面活性剂作用的表面活性物质,消除了青霉素提炼过程中的乳化现象。这种生物表面活性剂在青霉素发酵液中的含量为2.659 g/L。
2007 Vol. 24 (3): 249-253 [摘要] ( 3082 ) [HTML 1KB] [ PDF 298KB] ( 2492 )
254 李文凤;王茜;董燕飞;齐欣;
改性Hβ沸石上对甲酚与异丁烯的烷基化反应
用等离子发射光谱(ICP)、X射线衍射分析(XRD)和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)表征了改性Hβ沸石的物理化学性质,考察了Mn和Ce改性Hβ沸石对对甲酚-异丁烯烷基化反应的催化性能,并探讨了Mn改性Hβ沸石催化下温度、原料摩尔比和空速对烷基化反应的影响。研究发现,用Mn改性Hβ沸石的催化活性和产物选择性有所升高,且最佳反应条件为反应温度为125℃,n(异丁烯)∶n(对甲酚)=3∶1,空速为2 h-1。Mn改性Hβ沸石是对甲酚-异丁烯烷基化反应极有开发前景的催化剂。
2007 Vol. 24 (3): 254-257 [摘要] ( 1910 ) [HTML 1KB] [ PDF 333KB] ( 2396 )
258 贾瑛;王煊军;周宗礼;
报废推进剂硝酸-27S制备氧化淀粉绿色阻垢剂
本研究提出利用报废的液体推进剂硝酸-27S和淀粉反应制备氧化淀粉绿色阻垢剂,并对产品结构进行了表征。用正交试验方法研究了制备过程影响因素,得出了较适宜的工艺条件。通过动态和静态对比阻垢试验测定了所制备产品的阻垢效果。试验结果表明产品羧基含量较高,阻垢效果良好。
2007 Vol. 24 (3): 258-261 [摘要] ( 1917 ) [HTML 1KB] [ PDF 300KB] ( 1949 )
262 王荣富;陈葵;朱家文;武斌;
丙酮-乙酸异丙烯酯二元体系常压汽液平衡
用改进的埃利斯(Ellis)平衡蒸馏器测定了丙酮-乙酸异丙烯酯二元系统在常压下的汽液平衡数据,用液相活度模型Wilson、NRTL方程对测定数据进行关联,采用非线性最小二乘法回归出二元系统在常压下的Wilson、NRTL方程参数,Wilson模型与试验值符合良好。汽液相平衡数据经Herrington面积法检验满足热力学一致性。
2007 Vol. 24 (3): 262-265 [摘要] ( 3164 ) [HTML 1KB] [ PDF 291KB] ( 2331 )
266 王广建;马智;秦永宁;齐晓周;王永成;
等离子体法在烟气脱硫中应用进展
从应用研究角度出发阐述了近年来等离子体技术在烟气脱硫领域中的研究趋向及应用成果,包括等离子体活化处理烟气机理、等离子体与催化剂协同作用进行烟道气脱硫的最新研究进展,并对等离子体脱硫反应机理和实验模型加以讨论,提出了利用等离子体法进行烟气脱硫应用研究中存在的问题及今后的研究方向。
2007 Vol. 24 (3): 266-271 [摘要] ( 1788 ) [HTML 1KB] [ PDF 182KB] ( 2468 )
272 韩永萍;林强;
低聚壳聚糖制备及其生理活性进展
由壳聚糖降解制备的低聚壳聚糖具有许多独特的生理活性。本文在介绍低聚壳聚糖的生理活性的基础上,重点评述了酸降解法、氧化降解法、酶降解法以及组合降解工艺等各种制备方法的研究进展。
2007 Vol. 24 (3): 272-276 [摘要] ( 2479 ) [HTML 1KB] [ PDF 275KB] ( 3180 )
277 王维德;王宁辉;黄颖芬;
酮的不对称还原研究进展
醇类化合物尤其是仲醇类化合物是重要的反应中间体,在工业生产、药物生产以及日常生活中都有重要用途。近年来,由酮类化合物不对称还原为醇类化合物成为有机合成化学的前沿领域,发展迅速,并取得了许多成就。介绍了近年来酮类化合物的不对称还原的研究进展,对多种不对称还原反应做了介绍。
2007 Vol. 24 (3): 277-282 [摘要] ( 1922 ) [HTML 1KB] [ PDF 319KB] ( 2949 )
283
《化学工业与工程》来稿须知
2007 Vol. 24 (3): 283-283 [摘要] ( 1226 ) [HTML 1KB] [ PDF 149KB] ( 1405 )
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