化学工业与工程
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2008年 25卷 4期
刊出日期 2008-07-15
能源与环境
论文
283 刘长旭;曾爱武;余国琮;
气液界面对流传质的观测与定量分析
采用光学纹影系统对乙醇和水双组分解吸传质过程的对流结构的界面湍动进行了定性观察和定量分析。建立了一套水平非稳态气液传质设备,试验观测了乙醇和水体系中液相组分向气相传质过程的Marangoni界面对流结构。还通过对传统纹影方法的改进,对乙醇解吸传质过程的浓度(本文用质量分数表示)梯度场进行了定量测量。定量分析表明乙醇和水系统解吸过程中,引发界面湍动的原因是局部较大的表面张力梯度。定量分析的结果很好的解释了伴随Marangoni效应的传质过程的混乱的对流结构,为进一步对界面湍动现象的分析提供了帮助。
2008 Vol. 25 (4): 283-288 [摘要] ( 1839 ) [HTML 1KB] [ PDF 569KB] ( 2576 )
289 姜慧明;张淑芬;赵不凋;张树彪;关庆琳;陈畅;
β-环糊精超分子络合物的合成与表征
主要研究了β-环糊精分别与蒽酮、丙烯酸丁酯和三乙胺在水相中通过范德华力发生包合反应形成了主客体超分子络合物,并用核磁共振氢谱对络合物进行了表征。同时通过分子模拟计算,证实了发生包合反应的可行性。通过核磁共振分析给出了客体分子在环糊精空腔的可能构像。
2008 Vol. 25 (4): 289-293 [摘要] ( 2103 ) [HTML 1KB] [ PDF 224KB] ( 2897 )
294 常桂霞;杜俊霞;彭文朝;王淑兰;张凤宝;
DNS产品中杂质的生成机理及DNS精制工艺
跟踪了对硝基甲苯邻磺酸(NTS)制备4,4′-二硝基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DNS)的过程,推测了4-硝基苯甲醛2-磺酸钠(NBS)与4-硝基苯甲酸2-磺酸钠(NSB)杂质的生成机理。考察了重结晶温度、pH值、结晶次数及光照等因素对DNS产品的纯度及收率的影响,确定了DNS重结晶的优化操作条件。研究结果表明,适宜的重结晶温度约为85℃,优化pH值为9~10,以重结晶后所得精制DNS为原料可制备高品质4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DSD酸)。
2008 Vol. 25 (4): 294-297 [摘要] ( 1876 ) [HTML 1KB] [ PDF 354KB] ( 3164 )
298 王珏;覃志忠;张国亮;张凤宝;
DNS加氢还原制备DSD酸
在水相中,以磷酸氢二钠和磷酸二氢钾为缓冲剂和Raney Ni为催化剂,研究液相催化加氢还原4,4′-二硝基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DNS)制备4,4′-二氨基二苯乙烯-2,2′-二磺酸(DSD酸)。试验结果表明,适宜的工艺条件为:原料质量浓度150~175 g/L、催化剂为原料质量的4%、温度为45~50℃和压力为0.8 MPa。在此工艺条件下的产品纯度为98.4%。
2008 Vol. 25 (4): 298-301 [摘要] ( 2330 ) [HTML 1KB] [ PDF 239KB] ( 3275 )
302 王德秋;董群;邹丹;汲永钢;
有机预硫化剂的合成
以单质硫和FCC馏分油为原料合成有机硫化剂。选定了较好的催化剂,并考察了催化剂用量、原料配比、反应温度和反应时间对产物硫含量的影响。优化工艺条件为:n(硫)/n(双键)为2.0;反应时间为2.5 h;反应温度为170℃;催化剂用量为馏分油质量的0.05;在此条件下,可获得硫含量高、分解温度范围宽、黏度低的有机硫化剂。
2008 Vol. 25 (4): 302-305 [摘要] ( 1969 ) [HTML 1KB] [ PDF 283KB] ( 2985 )
306 吴冰;沈健;李会鹏;冯健;
HPWA/SBA-15催化合成2-叔丁基对甲酚
以SBA-15负载磷钨酸(HPWA)为催化剂,甲基叔丁基醚(MTBE)和对甲酚为原料,在小型固定床反应器上进行了合成2-叔丁基对甲酚的试验研究,试验考察了HPWA负载量、反应温度、反应空速及原料配比对反应转化率、选择性的影响。试验结果表明,经HPWA改性后SBA-15的酸性增强,对甲酚转化率增大。适宜的反应条件为,反应温度160℃,HPWA负载量40%,空速3.0 h-1,原料MTBE和甲酚摩尔比为1.5。在适宜的条件下,对甲酚的转化率65.87%,2-叔丁基对甲酚的选择性97.81%。
2008 Vol. 25 (4): 306-309 [摘要] ( 4097 ) [HTML 1KB] [ PDF 271KB] ( 2446 )
310 王炜;张鸿鹏;黄鹤;
固相片段缩合法制备胸腺素α_1的工艺
以固相多肽合成(SPPS)为基础,应用固相片段合成方法制备胸腺素α1。系统考察了不同分段方法、缩合时间、反应溶剂、缩合剂及乙酰化的不同顺序对片段缩合反应的影响。通过试验确定了最佳合成工艺条件:采用三段(1~10、11~18和19~28)分别合成方式,以V(DMF)/V(DCM)等于3.0的混合溶液为反应溶剂,HATU为缩合剂,N末端氨基先乙酰化后进行片段间缩合的途径进行合成,多肽片段间缩合反应时间采用20.0 h。该条件下合成的胸腺素α1,粗品收率达64.3%,纯度达61.1%,与逐步合成法相比较,产物纯度提高了29.9%。
2008 Vol. 25 (4): 310-313 [摘要] ( 4871 ) [HTML 1KB] [ PDF 172KB] ( 3058 )
314 梁翾翾;张小平;
聚四氟乙烯热裂解研究
采用热重分析法,研究了聚四氟乙烯(PTFE)在氮气气氛下的热裂解特性。结果发现:在不同的升温速率下,PTFE呈现一致的热解曲线,其热解为吸热反应,整个热解过程只有一个失重阶,并包含一个失重峰。同步傅立叶变换红外光谱仪对氮气气氛下热解的气体产物进行检测,检测分析到PTFE的主要热解产物为四氟乙烯单体。另外,利用电子探针对热解残留物元素组成进行分析,发现废料热解残留物各金属元素含量与普通不锈钢各金属元素含量接近。
2008 Vol. 25 (4): 314-318 [摘要] ( 9289 ) [HTML 1KB] [ PDF 211KB] ( 6874 )
319 潘朝群;康英姿;
亚磷酸酯类抗氧剂626的合成与表征
以季戊四醇、三氯化磷和2,4-二叔丁基苯酚为原料,在实验室合成了双(2,4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯。采用正交试验考察了反应温度、反应时间、催化剂及物料配比对产品收率的影响。试验结果表明,整个工艺过程适宜的工艺条件为:2,4-二叔丁基苯酚、三氯化磷和季戊四醇的摩尔比为2.00∶2.05∶1.00,催化剂B的用量为季戊四醇质量的2.2%,第一步反应温度为130℃,时间为2.5 h;第二步反应温度为120℃,时间3.0 h。产品元素分析及红外光谱与目的产物相一致。
2008 Vol. 25 (4): 319-323 [摘要] ( 4889 ) [HTML 1KB] [ PDF 299KB] ( 4101 )
324 卢莲英;汪敦佳;
2-巯基吡啶汞(Ⅱ)的合成及热分解动力学
合成了以2-巯基吡啶为配体的汞(Ⅱ)配合物,通过元素分析、EDTA络合滴定分析和红外光谱对其进行了表征,同时采用TG-DTG技术研究了配合物的热分解机理及非等温动力学。结果表明:其配合物热分解过程经过二个阶段,第一步热分解属F2(化学反应)机理控制,非等温热分解的动力学方程为dα/dT=A/β.e-E/RT(1-α)2,表观活化能E=189.67 kJ/mol,指前因子A=3.79×1018/s。
2008 Vol. 25 (4): 324-327 [摘要] ( 2071 ) [HTML 1KB] [ PDF 175KB] ( 2810 )
能源与环境
328 陈利群;
马来酸氨氯地平精制工艺的绿色设计分析
根据绿色化学和绿色设计思想,以马来酸氨氯地平精制工艺设计为实例,对工艺过程中甲醇溶剂及尾气的回收工艺进行多方案设计,重点比较几种干燥、溶剂回收工艺和设备的优缺点。通过绿色设计,在获得产品应有的功能、使用寿命和质量的基础上,使得产品及其生产过程对环境的总体影响减到最小。
2008 Vol. 25 (4): 328-334 [摘要] ( 1906 ) [HTML 1KB] [ PDF 372KB] ( 2402 )
论文
335 王大林;袁发林;姜浩锡;
助剂对乙醇脱氢制乙酸乙酯MoS_2/C催化剂影响研究
通过X射线衍射、X光电子能谱和催化剂活性评价方法研究了助剂钾(K)、锆(Zr)的添加对乙醇一步法合成乙酸乙酯MoS2/C催化剂性能的影响。结果表明,K的加入有利于抑制乙醇脱水生成副产物乙烯,提高联合选择性,Zr的加入可以提高催化剂的乙醇转化率,Zr和K同时加入在提高乙醇转化率的同时,也可提高联合选择性。Zr及Zr、K的加入对催化剂中Mo的价态有比较明显的影响。
2008 Vol. 25 (4): 335-339 [摘要] ( 1792 ) [HTML 1KB] [ PDF 312KB] ( 2671 )
340 刘梅;卫宏远;
5′-鸟苷酸的晶体结构预测
采用Cerius2软件中的Polymorph模块,预测5′-鸟苷酸的晶体结构。采用蒙特卡罗模拟退火方法在晶格能超曲面上搜索晶体可能的堆垛方式;基于堆垛相似性,有选择性的将这些可能的结构划分成各个特征组;在所有自由度上对每一特征结构进行优化;对优化后的各个结构再次分组排除重复;根据晶格能对最后得到的结构进行排序,得到5′-鸟苷酸最可能的空间群为P212121。
2008 Vol. 25 (4): 340-343 [摘要] ( 3500 ) [HTML 1KB] [ PDF 303KB] ( 2514 )
344 刘巧云;赵辉爽;陈文华;
新型抗病毒药物缬更昔洛韦的合成综述
缬更昔洛韦是国际最新抗病毒药物,是更昔洛韦的前体药物,主要用来治疗HIV感染者(AIDS患者)因感染巨细胞病毒(CMV)所致急性视网膜炎。缬更昔洛韦的口服生物利用度比更昔洛韦高出很多,而毒性却大大降低,具有广阔的市场前景,因此综述了缬更昔洛韦的合成方法,并对各种方法进行了比较分析,总结出各自的优缺点。
2008 Vol. 25 (4): 344-348 [摘要] ( 1777 ) [HTML 1KB] [ PDF 354KB] ( 3752 )
349 国海峰;董群;胡云峰;
介孔分子筛在长链正构烷烃异构化中的研究进展
介绍了长链正构烷烃异构化的催化剂,并着重探讨了介孔分子筛催化剂在这方面的研究进展。随着对介孔材料的不断研究,许多人从不同的合成路径和操作条件出发,合成出了多种不同组分及结构的介孔分子筛催化剂,并对有规则孔结构的介孔催化剂进行了改性,结果表明改性后的介孔催化剂对长链正构烷烃异构化具有较好的催化活性和选择性。其中一些研究成果在石油炼制和石油化学工业领域得到了广泛的应用。
2008 Vol. 25 (4): 349-352 [摘要] ( 1915 ) [HTML 1KB] [ PDF 249KB] ( 2786 )
353 王书会;颜红侠;马晓燕;黄韵;
纳米复合凝胶聚合物电解质的研究进展
在论述了凝胶聚合物电解质改性用的无机纳米粒子的种类(包括金属氧化物、非金属氧化物以及粘土)和性质的基础上,分析了无机纳米粒子做为添加剂对凝胶聚合物电解质性能的影响。
2008 Vol. 25 (4): 353-358 [摘要] ( 3669 ) [HTML 1KB] [ PDF 221KB] ( 3840 )
359 李春晶;沈健;
铌酸的催化应用
铌酸和含铌化合物独特酸性和热稳定性,广泛的应用催化领域中。铌酸可直接作为固体催化剂,应用于水解、酯化、缩合、烷基化等反应中;铌酸也作为载体负载金属,应用于F-T合成、氧化反应和加氢等反应中;含铌化合物也可作为负载型催化剂,负载到不同类型的载体上;含铌化合物也作为助剂或光催化剂,广泛地应用于催化多种化学反应。铌类催化剂具有催化活性高、选择性好和使用寿命长等优点。研究开发新型铌类催化剂具有良好的应用前景。
2008 Vol. 25 (4): 359-364 [摘要] ( 2289 ) [HTML 1KB] [ PDF 307KB] ( 3759 )
365 曹燕;庞景安;
我国石油和化工产业自主创新能力评价及对策
以中国科技统计年鉴(2006)以及"2006年度大中型工业企业自主创新统计资料"为依据,设置了一套有针对性的指标体系,并基于事实型数据对我国石油和化工产业及其子行业的科技研发活动进行了统计分析,分别从进行科技活动的企业分布、科技活动投入产出情况以及技术获取情况等方面对产业自主创新能力进行了科学评价,并在此分析基础上为有关决策管理机构促进产业科技进步和技术创新方面提供有价值的政策建议。
2008 Vol. 25 (4): 365-369 [摘要] ( 1802 ) [HTML 1KB] [ PDF 274KB] ( 3048 )
370 高军;曲鹏飞;王忠卫;代志锋;贾美欣;
碳酸二甲酯-苯甲醇体系汽液平衡的研究
试验测定了碳酸二甲酯-苯甲醇体系在常压下的汽液平衡数据,采用Herrington法对数据进行了热力学一致性检验,结果表明所测数据符合热力学一致性。同时依据测定的汽液平衡数据计算出碳酸二甲酯及苯甲醇的无限稀释活度系数,求出Wilson活度系数模型参数,并计算了该体系于413.15 K的汽液平衡数据。
2008 Vol. 25 (4): 370-372 [摘要] ( 1976 ) [HTML 1KB] [ PDF 224KB] ( 2912 )
373 朱兵;陈德军;钱仁渊;
用大孔树脂精制甲醇相中茶皂素影响因素的研究
考察了静态吸附过程中树脂型号、甲醇相溶液pH值、茶皂素质量浓度、吸附温度及时间等因素对大孔树脂吸附性能的影响规律,同时在静态脱附过程中分别改变脱附液浓度、脱附液体积、脱附温度及时间,考察其对脱附率的影响。确定了最佳的吸脱附工艺条件,得出了较优化的操作条件下,树脂吸附量可达145.45 mg/g,脱附率达到90%。
2008 Vol. 25 (4): 373-376 [摘要] ( 1718 ) [HTML 1KB] [ PDF 262KB] ( 3172 )
377
《化学工业与工程》来稿须知
2008 Vol. 25 (4): 377-377 [摘要] ( 1321 ) [HTML 1KB] [ PDF 149KB] ( 1649 )
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