化学工业与工程
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2009年 26卷 1期
刊出日期 2009-01-15
论文
1 李克非;单忠强;张季;田建华;
二硼化钛在氟化钾溶液中的放电行为
研究了二硼化钛电极在20%(质量分数)KF溶液中的放电性能及其影响因素。试验发现,当放电速率为100 mA/g时,二硼化钛电极总的放电容量可达2000 mA.h/g。二硼化钛电极在20%(质量分数)KF溶液中的放电曲线上出现了4个放电平台,结合循环伏安曲线、ICP及XRD等分析手段对相应的电化学过程进行了分析,提出了二硼化钛发生电化学氧化反应的可能机理。
2009 Vol. 26 (1): 1-4 [摘要] ( 4018 ) [HTML 1KB] [ PDF 313KB] ( 2644 )
5 丰红军;曲远方;单丹;宋建静;
锆钛酸钡二元陶瓷的制备及其介电性能
研究了不同Zr/Ti原子数比下锆钛酸钡二元陶瓷的晶格结构与介电性能。试样的制备采用传统的固相法,经1 300℃保温2.0 h获得烧结良好的陶瓷试样。试验结果显示:随着Ba(ZrxTi1-x)O3体系中Zr含量的增加,晶格常数a增加,晶体四方性降低,Zr的引入还抑制了离子空穴的生成,介质损耗因此降低;经XRD衍射分析表明,在Ba(ZrxTi1-x)O3化合物中x在0.25~0.35变化范围内,试样中存在立方顺电与四方铁电的准同相界。
2009 Vol. 26 (1): 5-9 [摘要] ( 2569 ) [HTML 1KB] [ PDF 347KB] ( 3534 )
10 郝慧;郑俊萍;陈昌策;姚康德;
含阴离子官能团物质与蒙脱土的相互作用研究
通过研究不同电荷状态的含阴离子官能团物质与蒙脱土(MMT)复合物的插层情况来研究阴离子官能团与MMT的相互作用,利用FT-IR、XRD和NMR等手段对反应产物进行表征,以确定阴离子官能团与MMT的作用机理和作用位点。试验结果表明,羧酸基团与MMT有很强的相互作用。羧酸基团与MMT发生作用的位点是(—COO-)上的羰基(—CO),它与MMT上的(—OH)或Al3+发生作用。
2009 Vol. 26 (1): 10-14 [摘要] ( 1749 ) [HTML 1KB] [ PDF 312KB] ( 2621 )
14
化学工业与工程对插图绘制的要求
2009 Vol. 26 (1): 14-14 [摘要] ( 1462 ) [HTML 1KB] [ PDF 151KB] ( 2021 )
15 陈国斌;宋健;杨训;张晓行;
阿折地平的合成及其结晶的研究
对阿折地平的合成工艺进行了研究,设计了一条适合于工业化生产的合成路线。以(1-二苯甲基-3-吖丁啶醇)脒基乙酸酯乙酸盐(Ⅲ)和2-(3-硝基苄叉)乙酰乙酸异丙酯(Ⅳ)为原料通过麦克加成得产品阿折地平(Ⅴ),产物收率86%,产品纯度大于99.5%。其中原料(Ⅲ)和(Ⅳ)可通过其它原料的合成得到,由乙酰乙酸异丙酯和间硝基苯甲醛可得原料(Ⅳ),产物收率76%;由3-氯-1,2-环氧丙烷和二苯甲胺制备1-二苯甲基-3-吖丁啶醇(Ⅰ),产物收率58%,化合物(Ⅰ)与氰基乙酸酯化得(1-二苯甲基-3-吖丁啶醇)氰基乙酸酯(Ⅱ),产物收率90%,化合物(Ⅱ)醇解胺化得原料(Ⅲ),产物收率85%。合成路线总收率达到30%,高于目前文献报道合成路线的收率。阿折地平粗品用苯-正己烷重结晶得α型阿折地平产品,用单一溶剂氯苯结晶得β型阿折地平产品。所有中间体和产品均采用HPLC和1H-NMR进行了定性及定量分析。
2009 Vol. 26 (1): 15-18 [摘要] ( 5084 ) [HTML 1KB] [ PDF 259KB] ( 3243 )
19 张天永;池立峰;夏文娟;柴义;张友兰;
抗氧剂2246的合成研究
以2-叔丁基-4-甲基苯酚和甲缩醛为原料合成抗氧化剂2246[2,2′-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基酚)],使用了多种固体酸催化剂(NKC-9、001×7、SO42-/TiO2和DNW-1)。主要研究了催化活性相对高的NKC-9和DNW-1。对催化剂的用量、反应时间、反应温度及原料配比等影响反应的因素进行了探讨,确定适宜的工艺条件,以求得到最佳的产品收率和纯度。
2009 Vol. 26 (1): 19-22 [摘要] ( 3041 ) [HTML 1KB] [ PDF 165KB] ( 3486 )
22
编辑语
2009 Vol. 26 (1): 22-22 [摘要] ( 1384 ) [HTML 1KB] [ PDF 150KB] ( 1872 )
23 张兆光;康静娜;王亚权;
常压丙烯催化环氧化制环氧丙烷
研究了常压、气-液-固三相条件下TS-1催化丙烯环氧化反应,利用气体及时将反应产物环氧丙烷从反应体系中直接分离,避免了进一步转化为副产物。考察了反应温度、压力、催化剂用量、反应时间、丙烯流速和载气流速对反应的影响。在最佳的反应条件下,过氧化氢的转化率、有效利用率和环氧丙烷的选择性分别达到95.3%、98.4%和85.3%。本反应体系的主要优点是反应产物可以在反应的同时进行分离,强化了反应过程,具有工业化前景。
2009 Vol. 26 (1): 23-27 [摘要] ( 2146 ) [HTML 1KB] [ PDF 311KB] ( 2883 )
28 宋春莹;马智;秦永宁;赵晨;
高岭土在催化裂化脱硫过程中的应用
高岭土自身无裂化脱硫活性,经酸碱处理后,其裂化脱硫活性大幅度增强。碱处理土的脱硫率可达59%,比酸处理土高10%,且裂化效果也比酸处理好。通过吡啶-TPD试验表征其表面酸性,结果显示高岭土的表面酸性分布是影响裂化脱硫的活性主要因素。并进一步考察了碱处理土的硅铝比对脱硫效果及液收率、汽油产率和产品分布的影响,这对于降低汽油中的硫含量、减少环境污染具有十分重要的现实意义。
2009 Vol. 26 (1): 28-31 [摘要] ( 2021 ) [HTML 1KB] [ PDF 252KB] ( 2250 )
32 李春晶;沈健;
酸处理的铌酸催化合成乙基叔丁基醚
用XRD、BET和TG/DTG等考察了水洗铌酸、硝酸处理的铌酸和经硝酸和磷酸处理后的铌酸结构特征和表面酸性。试验研究了用(硝酸+磷酸)处理的铌酸对制备乙基叔丁基醚(ETBE)催化反应活性的影响,对合成ETBE的醚化反应条件进行了考察。试验结果表明,经硝酸和磷酸处理后的铌酸具有较好的催化合成ETBE的醚化反应性能和稳定性。适宜醚化反应条件为反应温度130℃、乙醇与叔丁醇摩尔比2.0、反应时间3.0 h和催化剂用量为原料质量的9.10%。
2009 Vol. 26 (1): 32-35 [摘要] ( 1692 ) [HTML 1KB] [ PDF 297KB] ( 2647 )
36 李祥高;祝东刚;何莉莉;王世荣;
苯脲衍生物的合成
苯脲衍生物是一类重要的有机中间体,由它可以合成杀虫剂、色酚等化合物。在冰醋酸存在下,以邻氯苯胺与氰酸钠反应制备邻氯苯脲(Ⅰ),考察了合成方法与反应物摩尔比等因素对反应收率的影响,得到了较佳的合成方法和反应条件,产率达95.8%。并以同样的方法分别制得了邻甲苯脲(Ⅱ)、间甲苯脲(Ⅲ)、对甲苯脲(Ⅳ)和3,5-二甲苯脲(Ⅴ),产率分别为86.0%、75.0%、85.0%和84.5%,通过IR、质谱对化合物结构进行了表征。
2009 Vol. 26 (1): 36-39 [摘要] ( 1734 ) [HTML 1KB] [ PDF 257KB] ( 3008 )
40 郭香鹏;王利生;范瑞兰;
双氯螺磷合成工艺的改进
以三氯氧磷和季戊四醇为原料,无水三氯化铝做催化剂,甲苯为溶剂在80℃的条件下合成了制备磷系阻燃剂季戊四醇双磷酸酯蜜胺盐的中间体双氯螺磷(PDD),探讨了反应条件对产物结构的影响。该合成方法后处理简单,大大简化了提纯过程。
2009 Vol. 26 (1): 40-43 [摘要] ( 2355 ) [HTML 1KB] [ PDF 259KB] ( 2652 )
44 曹新原;王玮;马新宾;
乙醇和CO_2直接合成碳酸二乙酯的原位红外研究
采用原位红外对乙醇和二氧化碳在氧化锆催化条件下合成碳酸二乙酯(DEC)的反应机理进行了研究。乙醇羟基上的氧原子与氧化锆表面的Zr4+相互作用,与氧化锆表面吸附的羟基反应形成两种乙氧基(单配位体和多配位体乙氧基)和水,二氧化碳主要与单配位体乙氧基发生插入反应形成乙基碳酸锆;二氧化碳在氧化锆表面单独吸附时形成碳酸氢盐和碳酸盐,乙醇与表面吸附的碳酸氢盐和碳酸盐均可反应形成中间物种乙基碳酸锆,但与游离态的二氧化碳相比反应较慢,乙醇与二氧化碳反应主要以游离态的CO2插入反应方式进行。最后乙基碳酸锆与乙醇在氧化锆表面反应形成羟基和碳酸二乙酯。
2009 Vol. 26 (1): 44-49 [摘要] ( 2602 ) [HTML 1KB] [ PDF 388KB] ( 3240 )
50 宋力航;孔瑛;杨金荣;史德青;李阳初;
聚酰亚胺纳滤膜分离螺旋霉素萃取液
研究了不同操作条件对聚酰亚胺纳滤膜分离螺旋霉素-乙酸丁酯萃取液性能的影响。考察了操作压力、温度、进料流量和进料中螺旋霉素质量浓度等因素对膜通量和截留率的影响,并观察了长期运行情况下膜分离性能的变化情况。在适宜的操作条件下,膜通量可达20 L/(m2.h)以上,截留率可达99%以上。试验表明,随操作压力增大、温度升高和进料流量增大,膜通量也随之增大,进料中螺旋霉素质量浓度增加使膜通量减小,不同操作条件对截留率的影响很小。在35 d的运行期内膜的分离性能变化不大,表明该膜对此物系具有较强的抗污染能力。
2009 Vol. 26 (1): 50-53 [摘要] ( 1837 ) [HTML 1KB] [ PDF 286KB] ( 2776 )
54 白鹏;谭克清;邵想想;
环戊烷-四氢呋喃-环己烷三元体系汽液平衡的测定
在常压(101.3 kPa)下,用汽液平衡釜测定了环戊烷-四氢呋喃-环己烷三元体系的汽液平衡,所得的汽液平衡数据符合热力学一致性检验,采用改进的UNIFAC方程和Wilson方程对试验数据进行了关联,试验结果与计算结果吻合较好。
2009 Vol. 26 (1): 54-56 [摘要] ( 2519 ) [HTML 1KB] [ PDF 259KB] ( 2838 )
57 何岩;张敏华;姜浩锡;
纯CO_2体系扩散性质的分子动力学模拟
使用基于COMPASS力场的分子动力学(MD)模拟方法计算了CO2在气相、液相以及超临界区的自扩散系数。计算结果表明温度对扩散系数的影响在密度较低时比较明显,随着密度的升高温度的影响逐渐减弱;密度较高时密度的影响对扩散系数起主导作用。通过研究温度和密度对扩散系数的影响规律,提出了预测CO2自扩散系数的新方程,该方程与模拟值和文献试验值吻合良好。
2009 Vol. 26 (1): 57-61 [摘要] ( 3167 ) [HTML 1KB] [ PDF 206KB] ( 3702 )
62 李方天;曾爱武;
逆流鼓泡塔气含率分布的试验测量与CFD模拟
利用热膜测速仪测得了气液逆流鼓泡塔内不同表观气速、表观液速和径向位置下的气液信号,采用改进的阈值法进行分析,得到塔内气含率的径向分布。结果表明气含率在各个截面上都是从塔中心到塔壁逐渐减小;同时利用计算流体力学方法对气液逆流的鼓泡塔内的气液两相流动进行了模拟,计算了不同气速和不同液速下的气含率,计算结果与试验数据吻合较好。
2009 Vol. 26 (1): 62-65 [摘要] ( 2170 ) [HTML 1KB] [ PDF 339KB] ( 4026 )
66 侯凯军;孟明;邹志强;
金催化剂及其在化工中的应用研究进展
系统地介绍了影响金催化剂催化活性的因素,论述了金属金催化剂在CO低温氧化、CO的选择性氧化、低温水气变换、甲醇的部分氧化、苯乙烯环氧化和葡萄糖的选择性氧化等反应中的研究进展,分析了今后金催化剂的研究重点。
2009 Vol. 26 (1): 66-71 [摘要] ( 1953 ) [HTML 1KB] [ PDF 348KB] ( 3975 )
72 高小放;蔡旺峰;张旭斌;辛峰;
还原法合成α-氨基丙醇及主要应用
α-氨基丙醇在制药及农产品行业中有着广泛的应用。其合成以还原法为主,其中的金属硼氢化物非催化还原已得到工业应用,而催化还原正以其环境友好、操作简便受到普遍关注。本文总结了α-氨基丙醇的相关研究报道,在合成及应用两方面作了系统的论述。
2009 Vol. 26 (1): 72-78 [摘要] ( 1911 ) [HTML 1KB] [ PDF 375KB] ( 3817 )
79 崔苗苗;李文深;李晓鸥;封瑞江;
油砂资源的开发和利用
油砂属非常规石油资源,其储量丰富。随着常规石油资源逐渐减少,油砂的开采和利用已引起人们的高度关注。其文论述了油砂资源的分布、开采方法和油砂的分离方法,可为我国油砂的开发和利用提供有益的信息,促进油砂开采及加工分离技术的发展。
2009 Vol. 26 (1): 79-83 [摘要] ( 1803 ) [HTML 1KB] [ PDF 277KB] ( 4480 )
84 琚选择;李自力;孙卓辉;李胜利;
液-液水力旋流器两相湍动流数值模拟研究进展
对水力旋流器内的单相流场和液-液水力旋流器轻相浓度场两个方面的数值模拟研究进行了论述,通过分析国内外近二十年的重要研究成果,提出了今后液-液水力旋流器内两相湍流场数值研究的重点和发展方向。
2009 Vol. 26 (1): 84-90 [摘要] ( 1808 ) [HTML 1KB] [ PDF 411KB] ( 3535 )
91 邵敏珠;
氮化钼加氢脱硫催化剂研究进展
论述了高比表面积的γ-Mo2N的制备方法,阐述了γ-Mo2N的生成机理,讨论了原料气空速、升温速率、氮化温度和恒温时间对γ-Mo2N结构及其加氢脱硫活性的影响,以及不同的后处理方法、载体和助催化活性组分对γ-Mo2N的加氢脱硫活性的影响。
2009 Vol. 26 (1): 91-94 [摘要] ( 2254 ) [HTML 1KB] [ PDF 245KB] ( 2984 )
95
《化学工业与工程》征稿简则
2009 Vol. 26 (1): 95-95 [摘要] ( 1326 ) [HTML 1KB] [ PDF 150KB] ( 1711 )
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